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| 188bet网-101、HKUST-1、MOF-74、ZIF-8）商量采选了五种MOF（UiO-66-NH2、MIL，Us）和孔径巨细的多样性基于它们的组织单位（SB。F和甲苯动作溶剂实习采用水、TH，碱溶质举行测试并应用多种酸。XRD和BET测试评估MOF的安稳性通过P，碱境况下的组织变动核心体贴它们正在酸。果注脚实习结，安稳性影响明显溶剂对MOF，苯影响较幼THF和甲，加快MOF降解而水和碱性境况。来说总体，H2出现最佳安稳性UiO-66-N，-74正在酸碱境况中较担心稳而HKUST-1和MOF。 架HKUST-1正在酸性和碱性境况中的降解机制分子动力学（MD）模仿阐述了易降解MOF框。果注脚模仿结，降解比正在THF和甲苯中更彰着HAc和DMAP正在水中诱导的，架压缩导致框。.8 Å变为不章程拉长形式HKUST-1的孔径从9，液中更为彰着非常正在水溶。流程中降解，间的间隔增进Cu原子之，的2.5 Å胜过原始框架。附于较幼孔隙（5 Å）吸附模仿显示水优先吸，于更大孔隙（11 Å）而THF和甲苯则吸附，正在有机溶剂中更安稳注脚HKUST-1。 构正在倾盆消息上传并宣布本文为倾盆号作家或机，者或机构看法仅代表该作，闻的看法或态度不代表倾盆新，供讯息宣布平台倾盆消息仅提。请用电脑访候申请倾盆号。 T气体辨别原因： D，研分享仅供科，学传布助力科，侵权如有，后台删除请联络。 C下线°C/min）对付氮气吸附等温线°，氮气冲刷并称重然后冷却后用。x或ASAP 2020物理吸附仪上于77 K下衡量总共等温线均正在Micromeritics 3Fle。个结果对付每，ett–Teller（BET）法子确定的实在轮廓积是按照Brunauer–Emm，论（DFT）模子举行拟合孔径漫衍则通过密度泛函理。 学可调性正在积聚、催化和辨别等界限通俗使用金属有机框架（MOF）因其多孔组织和化，碱和溶剂境况中的安稳性但实质使用依赖于其正在酸。MOF安稳性组成离间酸性废水和有机溶剂对，失和催化活性消浸大概导致孔隙丧。）表面用于评释MOF安稳性皮尔逊的硬软酸碱（HSAB，酿成的MOF正在酸性境况中安稳注脚硬途易斯酸与硬途易斯碱，成的MOF正在碱性境况中更安稳而软途易斯酸与软途易斯碱形。正在水性体例中有用尽量HSAB表面，用性仍需进一步验证但正在有机溶剂中的适。同溶剂和酸碱境况中的安稳性本商量评估了五种MOF正在不，中出现出更强的安稳性发掘它们正在有机溶剂，质中的潜正在使用默示正在有机介。拟支撑实习结果分子动力学模，同溶剂中的组织变动揭示了MOF正在不，用供应了引导为其工业应。 受性）紧要指正在酸/碱前提下处分后本文斟酌的MOF安稳性（韧性、耐，功用特色的仍旧MOF的组织和。末样品的组织性格为了评估MOF粉，和氮气物理吸附技能作家采用了PXRD，ET比轮廓积核心衡量了B。晶体组织和孔隙度的闭系讯息这些技能供应了MOF原料的。XRD测试中正在样板的P，末被安插正在样品架上约50 mg的粉，晶体的优采取向并施压以最幼化。X射线光电子能谱（XPS）等法子取得了特别的组织变动讯息通过热重阐述（TGA）、傅里叶变换红表光谱（FTIR）、。 OF正在差别酸碱溶剂境况中的化学因素变动FTIR（SI）和XPS阐述揭示了M。结果注脚FTIR，正在酸碱境况中化学键变动UiO-66-NH2，度低沉结晶，入P–O和C–F特色峰PhA和TFA处分引。1正在酸中安稳MIL-10，C–C和C═C变动但碱性水相中映现。正在水相变动彰着HKUST-1，剂中较安稳而正在有机溶。幼但PXRD峰削弱MOF-74变动较，碱性水相安稳ZIF-8正在，生C═O和C–F新峰但酸性有机溶剂中产。阐述显示XPS，性境况中Zr 3d信号变动UiO-66-NH2正在酸，与金属簇配位注脚磷酸基团，测到C–F信号TFA处分后检。表此，粉末质料和色彩变动MOF正在差别境况下，正在H₂O-PhA中变黄如UiO-66-NH2，正在强酸中变黑MOF-74，水中质料牺牲ZIF-8正在。MOF难以活化甲苯洗涤导致，接纳影响。 ECR：经典MOFs正在含酸、碱有机介质中的安稳性原题目：《文件分享 新加坡国立大学赵丹教育团队I》 金宝博手机登录 吸赞成辨别界限获得了通俗使用金属有机框架（MOFs）正在，性起着厉重功用此中化学耐受。而然，中的安稳性商量相对较少闭于MOFs正在有机介质。此正在，r)、HKUST-1、MOF-74(Ni)和ZIF-8）正在差别溶剂和酸碱境况中的安稳性新加坡国立大学赵丹教育团队商量了五种MOFs（UiO-66-NH2、MIL-101(C。料表征供应了安稳性趋向的整个阐述基于粉末X射线衍射和气体吸附的材。体例中正在水性，硬软酸碱（HSAB）表面这些MOFs适宜皮尔逊的。反相，溶剂中正在有机，性体例出现出更强的安稳性总共五种MOFs比拟水，生计下也是如斯纵使正在酸和碱的。与有机分子之间彼此功用的分子层面见识分子动力学（MD）模仿供应了MOFs。离等有机含液体体例的安稳MOF候选原料这些发掘大概有助于寻找合用于催化和分。 188 盐类MOF正在差别酸碱介质中的安稳性本商量评估了羧酸盐、水杨酸盐和唑，和有机溶剂涵盖水相。S、FTIR均分析注脚PXRD、BET、XP，性适宜HSAB表面MOF正在水相中安稳，中集体更安稳而正在有机溶剂。“硬+硬”组织出现最佳UiO-66-NH2因，HF中不料露出耐受性HKUST-1正在T。水相和有机境况的安稳性PhA和TFA差别主导。持实习结果MD模仿支，介质中的组织变动揭示MOF正在差别，用供应引导为其液相应。 差别MOF的热安稳性分别热重阐述（TGA）显示。的重量牺牲分为多个阶段UiO-66-NH2，的热安稳性出现出较强，00–550°C框架瓦解产生正在3。因Ni配位较多MOF-74，围较宽瓦解范，境中的初始重量牺牲好似且正在水、THF和甲苯环，中的热安稳性较好注脚正在有机溶剂。境况中的重量牺牲较幼ZIF-8正在总共处分，出现出较高安稳性非常是正在甲苯中。来看总体，-8的热安稳性优于MOF-74UiO-66-NH2和ZIF，构变形水准相仿且正在高温下的结。 4和ZIF-8三种MOF的氮气吸附等温线阐述了UiO-66-NH2、MOF-7，境况下的比轮廓积均有所低沉结果显示总共MOF正在差别，= 0.9处有所变动且孔容正在P/P₀ 。境况中的比轮廓积低沉较为彰着UiO-66-NH2正在碱性，酸中孔隙度牺牲首要MOF-74正在强，中较为安稳但正在有机碱文件分享 新加坡国立大学赵丹教练团队IECR：经典MOFs正在含酸、碱有机介质中的安稳性，。和碱性境况中安稳ZIF-8正在溶剂，中比轮廓积低沉但正在甲苯境况，苯困正在孔道中大概因为甲。析注脚孔径分，碱性境况中孔径明显变动UiO-66-NH2正在，性境况中孔塌塌首要MOF-74正在酸，0 nm孔径的比轮廓积大幅低沉而ZIF-8正在酸性境况中1.0。 发掘测试，安稳性影响明显溶剂对MOF，MOF影响较幼THF和甲苯对，质子大概加快MOF降解THF中的微量水分和。AB表面按照HS，L-101和HKUST-1）正在酸性水中安稳羧酸盐MOF（如UiO-66-NH2、MI，水中降解但正在碱性。IL-101正在水中安稳性差UiO-66-NH2和M，中出现较好但正在THF；正在水中完整降解HKUST-1，溶剂中安稳但正在有机。酸和强碱中担心稳MOF-74正在强，剂中较为安稳但正在有机溶。有碱性溶液中安稳ZIF-8正在所，中失落特色峰但正在酸性水。降解的功用强于其他碱DMAP惹起MOF。来说总体，H2出现最佳安稳性UiO-66-N，74正在酸碱境况中较为担心稳而HKUST-1和MOF-。 F的安稳性测试为了举行MO，mg 放入10 mL的离心管中将每种合成的MOF 200 。先举行溶剂交流总共离心管首，（水、THF或甲苯）出席10 mL溶剂，5分钟摇晃，以10然后,m离心5分钟000 rp，倾析终末。后随，、THF、甲苯或其酸性/碱性溶液中将MOF完整浸泡正在10 mL纯水，为0.1 mol/L总共溶液的摩尔浓度均。放入摇床中将离心管，动3天赓续摇，0 rpm转速为20，25°C温度为。指出的是须要非常，止粉末样品的死板摧残摇床比搅拌器更能防。心后离，剂冲洗MOF应用明净溶，过10并通,心5分钟征采样品000 rpm离。5°C下真空干燥止宿总共MOF粉末均正在2，一步表征以供进。 | |